来源:上海隆司新材料科技有限公司 时间:2024-05-20 13:24:10 [举报]
近些年,镁合金作为轻的结构金属材料,在航空航天、汽车、电子通讯等领域具有显著的轻量化潜力,应用前景十分广阔,受到广泛关注。然而,镁合金为密排六方结构,可开启的滑移系有限,导致室温塑性低、成形性差。近年来,大量研究工作基于合金化和加工方法,通过细化晶粒、弱化基面织构、促进非基面滑移开启、减轻或消除各向异性等策略,显著提升了镁合金的塑性。大量研究结果表明合理的选择合金化元素可调控第二相的种类和含量,采用合适的热机械加工可有效调控第二相的尺寸和分布,为高强塑性镁合金的可控制备奠定了基础。
根据密度泛函理论(DFT),大部分非稀土元素,如Al、Zn或Ag,有助于提升Ⅰ型锥面和Ⅱ型锥面间交滑移激活能垒,阻碍交滑移开启,通常会对塑性产生不利影响。然而,Mg-3Al-1Zn(AZ31)合金的塑性通常纯镁,归因于纯镁存在明显的剪切带和大量二次孪晶,导致塑性变形不稳定,易产生应力集中。近期,Ahmad等人使用DFT理论预测了含有大量新型合金元素(如K、Sr和Li)的三元和四元非稀土Li-Al、Li-Zn基合金的塑性变形能力。通过引入塑性因子χ,对交滑移阻力加以表达,量化合金元素提升塑性的效果。当塑性因子χ= 1时,交滑移速率PB转变速率10倍,足以显著提升塑性;当塑性因子χ< 0时,将对塑性产生不利影响。此研究可进一步预测含有Sr、Mn、K、Sn、Ca和Zr元素的多元镁合金的塑性变形行为。通过对比Mg-Al-Zn-Ca-Mn、Mg-Zn-Sr及Mg-Mn-Sr合金实验结果,证实了理论的准确性。
近些年,超细晶材料由于强度受到广泛关注。然而,较差的塑性阻碍了其应用和发展。近期,研究发现混晶组织的引入可实现的强塑性结合。合金成分和含量显著影响混晶组织形成及演化过程。混晶组织的形成主要是由于不完全动态再结晶所致。对于高合金含量镁合金(如AZ91),易形成大量的第二相,这些第二相将对再结晶行为产生双重影响,即促进或阻碍再结晶。大尺寸第二相颗粒将通过颗粒诱导再结晶(PSN)机制促进再结晶;同时,沿晶界分布的亚微米级第二相产生钉扎作用,抑制再结晶行为,从而形成混晶组织。
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